Вчені вирізали ВІЛ з імунних клітин за допомогою CRISPR. І клітини залишалися вільними від ВІЛ навіть після повторного контакту. Нарешті ліки можуть бути в межах досяжності. Вчені з Університету Темпл успішно використали редагування генів CRISPR/Cas9 для видалення ДНК ВІЛ-1 з геномів імунних клітин людини. На відміну від існуючих методів лікування, які пригнічують вірус, цей метод повністю видаляє генетичну схему ВІЛ з інфікованих Т-клітин.