Vandaag is de FDA begonnen met de dagelijkse publicatie van gegevens over bijwerkingen uit het FDA Adverse Event Reporting System (FAERS). Dit vertegenwoordigt een belangrijke stap voorwaarts in het moderniseren van de veiligheidsmonitoringsinfrastructuur van de instantie en toont onze toewijding aan real-time bescherming van de volksgezondheid.