Astăzi, FDA a început publicarea zilnică a datelor privind evenimentele adverse din Sistemul de raportare a evenimentelor adverse (FAERS). Acest lucru reprezintă un pas semnificativ înainte în modernizarea infrastructurii de monitorizare a siguranței a agenției și demonstrează angajamentul nostru față de protecția în timp real a sănătății publice.