這是一篇關於人類特徵遺傳性的里程碑論文👇 使用來自35萬名英國生物銀行參與者的全基因組測序數據，該研究顯示，稀有（>0.01%）和常見（>1%）變異體在編碼和非編碼區域中幾乎解釋了所有（平均88%）的遺傳性（根據親屬估算）在34個特徵中。