Zeptali jsme se @noor_siddiqui_ (zakladatele a generálního ředitele @OrchidInc) na vědecký pokrok, který umožnil sekvenování genomu embryí. "Společnost Orchid musela vynalézt novou technologii amplifikace, aby získala vysoce kvalitní celogenomová data z embryí." "První věcí je umět číst data z embrya. Druhým je pochopení toho, co nám genom může říci; jako genetický základ nemocí." "Třetí částí jsou klinicky významné modely, které mohou předpovědět genetickou náchylnost, nejen binární odpovědi ano nebo ne."