Perguntámos a @noor_siddiqui_ (Fundador e CEO @OrchidInc) sobre os avanços científicos que possibilitaram o sequenciamento do genoma de embriões. "A Orchid teve que inventar uma nova tecnologia de amplificação para obter dados de genoma completo de alta qualidade a partir de embriões." "A primeira coisa é ser capaz de ler os dados de um embrião. A segunda é entender o que o genoma pode nos dizer; como a base genética das doenças." "A terceira parte são modelos clinicamente significativos que podem prever a suscetibilidade genética, não apenas respostas binárias de sim ou não."