Perguntamos a @noor_siddiqui_ (fundador e CEO @OrchidInc) sobre os avanços científicos que permitiram o sequenciamento do genoma do embrião. "A Orchid teve que inventar uma nova tecnologia de amplificação para obter dados de genoma completo de alta qualidade de embriões." "A primeira coisa é ser capaz de ler os dados de um embrião. A segunda é entender o que o genoma pode nos dizer; como a base genética das doenças". "A terceira parte são modelos clinicamente significativos que podem prever a suscetibilidade genética, não apenas respostas binárias sim ou não."