Vi frågade @noor_siddiqui_ (grundare och VD @OrchidInc) om de vetenskapliga framsteg som har möjliggjort sekvensering av embryogenom. "Orchid var tvungna att uppfinna en ny amplifieringsteknik för att få högkvalitativa helgenomdata från embryon." – Det första är att kunna läsa data från ett embryo. Det andra är att förstå vad genomet kan berätta för oss; som den genetiska grunden för sjukdomar." "Den tredje delen av det är kliniskt meningsfulla modeller som kan förutsäga genetisk mottaglighet, inte bara binära ja- eller nej-svar."